Статистичні дані вражають: майже кожен третій діагноз, що встановлюється в Україні - невірний.
Ця жінка і уявити собі не могла, що на складних пологах випробування для неї та її сім’ї не закінчаться. Найстрашніше чекало попереду: ослаблення новонародженого Артема після проведеного щеплення та численні обстеження. Найпершим діагнозом стала генетична хвороба - спинальна м’язова атрофія, яка радикальному лікуванню не піддається.
А далі на молоду сім’ю із маленьким Артемком очікували лікарські консиліуми та місяці реабілітації. Зараз дворічний хлопчик не ходить та навіть не може самостійно перевертатися. Лікарі в державних та приватних клініках не змогли допомогти зі встановленням остаточного діагнозу та подальшим лікуванням. Їхні висновки або різняться між собою, або доволі не конкретні.
Батьки розповідають: син хоче ходити та бігати, бути футболістом, як його тато, але коштів на обстеження та лікування за кордоном вже майже не залишилося. Тому просять усіх небайдужих подарувати Артему надію на здорове та повноцінне життя. Реквізити для допомоги ви можете бачити на нашому екрані.
Джерело: pravdatyt.com
Поділитися:
вологість:
тиск:
вітер:
.png){kind=small}
